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疾病百科遗传病科染色体异常

染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

专科分类:遗传病科
传染方式:无传染性
治疗周期:1-2个月
易感人群:无特发人群
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)
常见症状:
并发疾病:共济失调,小儿常染色体显性小脑性共济失调
常用检查:
常用药品:盐酸硫必利片
温馨提示:推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

物理因素(25%):人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内... 【详情】

健康教育染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要,预防措施包括推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 【详情】

染色体异常种类繁多,临床症状体征复杂多样,神经系统以外的表现各不相同,具体详情可参见各病临床表现。 【详情】

Down综合征(Downs syndrome)也称21三体综合征(trisome 21 syndrome)和先天愚型等,这是人类最常见的染色体疾病,新... 【详情】

1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。... 【详情】

诊断主要根据患儿的特征性症状,体征及染色体检查,检出染色体异常可确诊。鉴别诊断21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难... 【详情】

治疗概述 就诊科室:内科 遗传病科 治疗方式:对症治疗 康复治疗 ... 【详情】

日常护理1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注... 【详情】

日常保健根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。宜吃食物1宜吃抗肿瘤的食物; 2宜吃降低颅内压的食物; ... 【详情】

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